パーキンソン病患者のほとんどを占める孤発性（非家族性）タイプの発症にかかわる４種類の遺伝子を、神戸大の研究チームが国内の患者２０００人の解析で突き止め、米科学誌ネイチャージェネティクス電子版に発表した。

　これらの遺伝子が働いている場合、発症リスクが、それぞれ１．２４〜１．４１倍に高まることが判明。戸田達史教授（神経内科）は「発症機構の解明につながり、新たな治療薬の開発が期待できる」と話している。

　孤発性は年齢に伴って発症が増えるが、詳しい原因は不明。特定の原因遺伝子が引き金になる家族性が全体の５％なのに対し、孤発性は９５％を占める。

　チームは、国内の９医療機関で患者約２０００人の遺伝子を解析。家族性の原因遺伝子として知られる「ＳＮＣＡ」と「ＬＲＲＫ２」に加え、「ＰＡＲＫ１６」「ＢＳＴ１」という遺伝子が発症に関係しているのを確かめた。

　欧米の患者を対象にした別チームの研究では３種類が共通だが、「ＢＳＴ１」とは異なる遺伝子の関係が強かった。

　東北大、筑波大、順天堂大、国立病院機構相模原病院、大阪大、鳥取大、広島大、香川県立中央病院などと共同で研究を進めた。